Компания  «Синейро» основана в 2011 году на базе Отдела молекулярных основ нейросигнализации Института биоорганической химии им. академиков М.В.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН. Компания является экс-территориальным резидентом «Сколково», получив этот статус в марте 2012 года.
 
Научный руководитель - член-корреспондент РАН, профессор, доктор химических наук Цетлин Виктор Ионович.
 
Кадровый состав компании, включающий 3 докторов и 4 кандидатов наук, позволяет решать сложные научные задачи по разработке полипептидных препаратов селективного действия.
 
Компания завершает начальный этап развития, на котором происходило формирование материально-технической базы. В настоящее время в арендуемых лабораторных помещениях установлено новое современное лабораторное оборудование, позволяющее эффективно производить работы по выделению новых полипептидов из природных источников и установлению их структуры, а также проводить изучение биологической активности природных и синтетических соединений. Имеется оборудование для эффективного пептидного синтеза. Существует возможность использования центра коллективного пользования на базе технопарка ИБХ РАН.
 
Наряду с формированием базы, проводилась научно-исследовательская работа по изучению возможности применения пептидного антагониста никотиновых холинорецепторов в качестве нового миорелаксанта. Работа была поддержана Министерством образования и науки в рамках государственного контракта (№16.512.11.2207). По результатам работы оформлена заявка на патент на изобретение (№2011143065 от 26.10.2011) и опубликована статья в рецензируемом научном журнале.  
 
Полученные гранты: 
 
1. Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере. Государственный контракт №9037р/14817. "Аналоги конотоксинов как основа для создания пептидных анальгетиков нового поколения".
2. Министерство образования и науки. Государственный контракт №16.512.11.2207. "Синтез и фармакологическая характеристика нового пептидного блокатора никотиновых холинорецепторов, перспективного для создания миорелаксантов нового типа".

Публикации:
 
1. Ю. Н. Уткин, К. Вайзе, Хоанг Нгок Ань, И. Е. Кашеверов, В. Г. Старков, В. И. Цетлин. НОВЫЙ ПЕПТИД ИЗ ЯДА ГАДЮКИ ФЕА AZEMIOPS FEAE ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С НИКОТИНОВЫМИ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРАМИ. ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК 442(4), 555–557 (2012). {Yu. N. Utkin, Ch. Weise, Hoang Ngoc Anh, I. E. Kasheverov, V. G. Starkov, V. I. Tsetlin. The New Peptide from the Fea’s Viper Azemiops feae Venom Interacts with Nicotinic Acetylcholine Receptors. Doklady Biochemistry and Biophysics 442, 33–35 (2012).} 
 
Список патентов:
 
1. Патент РФ на изобретение № 2524428. Дата приоритета 21.01.2013.
ПЕПТИДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С НИКОТИНОВЫМ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫМ РЕЦЕПТОРОМ И ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В
КОСМЕТОЛОГИИ ПРОТИВ МИМИЧЕСКИХ И ВОЗРАСТНЫХ МОРЩИН.

2. Патент РФ на изобретение № 2473559. Дата приоритета 26.10.2011.
ПЕПТИД АЗЕМИОПСИН, ИЗБИРАТЕЛЬНО ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ С НИКОТИНОВЫМИ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРАМИ МЫШЕЧНОГО ТИПА И ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ МЫШЕЧНОГО РЕЛАКСАНТА В МЕДИЦИНЕ И КОСМЕТОЛОГИИ.

3. Международная заявка по системе РСТ WO/2014/112902 - PEPTIDE INHIBITORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR

4. Международная заявка по системе РСТ WO/2013/062444 - PEPTIDE AZEMIOPSIN SELECTIVELY INTERACTING WITH NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS OF MUSCLE TYPE